Dimesol Disposable AV Fistula Needle Set (Non-Safety Series) and Dimesol Disposable AV Fistula Needle Set (Safety Series)
K番号: K171505 · 2018-05-17
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Dimesol Disposable AV Fistula Needle Set (Non-Safety Series) and Dimesol Disposable AV Fistula Needle Set (Safety Series)?
Dimesol Disposable AV Fistula Needle Set (Non-Safety Series) and Dimesol Disposable AV Fistula Needle Set (Safety Series) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-17. The listed applicant is Dimesol, Inc.. The 510(k) number is K171505.
When did Dimesol Disposable AV Fistula Needle Set (Non-Safety Series) and Dimesol Disposable AV Fistula Needle Set (Safety Series) receive FDA 510(k) clearance?
Dimesol Disposable AV Fistula Needle Set (Non-Safety Series) and Dimesol Disposable AV Fistula Needle Set (Safety Series) received FDA 510(k) clearance on 2018-05-17, under 510(k) number K171505.
Who is the listed applicant for Dimesol Disposable AV Fistula Needle Set (Non-Safety Series) and Dimesol Disposable AV Fistula Needle Set (Safety Series)?
The FDA 510(k) record lists Dimesol, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Dimesol Disposable AV Fistula Needle Set (Non-Safety Series) and Dimesol Disposable AV Fistula Needle Set (Safety Series)?
The FDA product code for Dimesol Disposable AV Fistula Needle Set (Non-Safety Series) and Dimesol Disposable AV Fistula Needle Set (Safety Series) is FIE.
関連する臨床試験
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申請者としてDimesol, Inc.を記載するその他の記録
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関連機器(コード:FIE)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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