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FDA 510(k)

デルテックスメディカル カルディオQ-EDM+、デルテックスメディカル カルディオQ-EDM

K番号: K172457 · 2018-06-28

申請者Deltex Medical Limited
決定日2018-06-28
製品コードDPW
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

Deltex Medical CardioQ-EDM+, Deltex Medical CardioQ-EDM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Deltex Medical Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-28 under 510(k) number K172457. The device is classified under product code DPW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Deltex Medical CardioQ-EDM+, Deltex Medical CardioQ-EDM?

Deltex Medical CardioQ-EDM+, Deltex Medical CardioQ-EDM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-28. The listed applicant is Deltex Medical Limited. The 510(k) number is K172457.

When did Deltex Medical CardioQ-EDM+, Deltex Medical CardioQ-EDM receive FDA 510(k) clearance?

Deltex Medical CardioQ-EDM+, Deltex Medical CardioQ-EDM received FDA 510(k) clearance on 2018-06-28, under 510(k) number K172457.

Who is the listed applicant for Deltex Medical CardioQ-EDM+, Deltex Medical CardioQ-EDM?

The FDA 510(k) record lists Deltex Medical Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Deltex Medical CardioQ-EDM+, Deltex Medical CardioQ-EDM?

The FDA product code for Deltex Medical CardioQ-EDM+, Deltex Medical CardioQ-EDM is DPW.

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公式ソース

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