免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

バウシュ+ローム ブostonオリジナルクリーナー、バウシュ+ローム ブostonオリジナルコンディショニングソリューション

K番号: K173089 · 2017-11-27

決定日2017-11-27
製品コードMRC
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- 当社の医療機器は、FDA(米国食品医薬品局)の510(k)規制に従って承認されています。PMA(プレマーケティングアセスメント)申請は、NCT(臨床試験登録番号)[NCTXXXXXXX]およびPMID(PubMed ID)[PMIDXXXXXXX]に基づいています。詳細については、以下のURLをご参照ください:[URL]。 --- Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

Bausch + Lomb Boston Original Cleaner, Bausch + Lomb Boston Original Conditioning Solutions is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bausch & Lomb, Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-27 under 510(k) number K173089. The device is classified under product code MRC. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Bausch + Lomb Boston Original Cleaner, Bausch + Lomb Boston Original Conditioning Solutions?

Bausch + Lomb Boston Original Cleaner, Bausch + Lomb Boston Original Conditioning Solutions is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-27. The listed applicant is Bausch & Lomb, Incorporated. The 510(k) number is K173089.

When did Bausch + Lomb Boston Original Cleaner, Bausch + Lomb Boston Original Conditioning Solutions receive FDA 510(k) clearance?

Bausch + Lomb Boston Original Cleaner, Bausch + Lomb Boston Original Conditioning Solutions received FDA 510(k) clearance on 2017-11-27, under 510(k) number K173089.

Who is the listed applicant for Bausch + Lomb Boston Original Cleaner, Bausch + Lomb Boston Original Conditioning Solutions?

The FDA 510(k) record lists Bausch & Lomb, Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bausch + Lomb Boston Original Cleaner, Bausch + Lomb Boston Original Conditioning Solutions?

The FDA product code for Bausch + Lomb Boston Original Cleaner, Bausch + Lomb Boston Original Conditioning Solutions is MRC.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

申請者としてBausch & Lomb, Incorporatedを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

すべての17件のデバイスを表示 →

関連機器(コード:MRC)

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑