FDA 510(k)

タローンディスタルフィックス肩甲骨釘

K番号: K173255 · 2018-02-22

申請者Orthopedic Designs North America, Inc.

決定日2018-02-22

製品コードHSB

諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。

決定大幅同等

医療機器の概要

Talon DistalFix Humeral Nail is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Orthopedic Designs North America, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-22 under 510(k) number K173255. The device is classified under product code HSB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Talon DistalFix Humeral Nail?

Talon DistalFix Humeral Nail is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-22. The listed applicant is Orthopedic Designs North America, Inc.. The 510(k) number is K173255.

When did Talon DistalFix Humeral Nail receive FDA 510(k) clearance?

Talon DistalFix Humeral Nail received FDA 510(k) clearance on 2018-02-22, under 510(k) number K173255.

Who is the listed applicant for Talon DistalFix Humeral Nail?

The FDA 510(k) record lists Orthopedic Designs North America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Talon DistalFix Humeral Nail?

The FDA product code for Talon DistalFix Humeral Nail is HSB.

申請者としてOrthopedic Designs North America, Inc.を記載するその他の記録

K210146カニュレート圧縮装置システム

公式ソース

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