FDA 510(k)

マイクロポート・オルセオペディックス・トータル・ヒップ・システム MR ラベリング

K番号: K173898 · 2018-09-20

決定日2018-09-20

製品コードLZO

諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。

決定大幅同等

医療機器の概要

MicroPort Orthopedics Total Hip Systems MR Labeling is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Microport Orthopedics Inc. (Mpo). It received FDA 510(k) clearance on 2018-09-20 under 510(k) number K173898. The device is classified under product code LZO. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the MicroPort Orthopedics Total Hip Systems MR Labeling?

MicroPort Orthopedics Total Hip Systems MR Labeling is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-20. The listed applicant is Microport Orthopedics Inc. (Mpo). The 510(k) number is K173898.

When did MicroPort Orthopedics Total Hip Systems MR Labeling receive FDA 510(k) clearance?

MicroPort Orthopedics Total Hip Systems MR Labeling received FDA 510(k) clearance on 2018-09-20, under 510(k) number K173898.

Who is the listed applicant for MicroPort Orthopedics Total Hip Systems MR Labeling?

The FDA 510(k) record lists Microport Orthopedics Inc. (Mpo) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MicroPort Orthopedics Total Hip Systems MR Labeling?

The FDA product code for MicroPort Orthopedics Total Hip Systems MR Labeling is LZO.

公式ソース

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データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

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