HD-500 ビデオエンドスコープシステム
K番号: K173921 · 2018-09-05
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医療機器の概要
よくある質問
What is the HD-500 Video Endoscope System?
HD-500 Video Endoscope System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-05. The listed applicant is Sonoscape Medical Corp.. The 510(k) number is K173921.
When did HD-500 Video Endoscope System receive FDA 510(k) clearance?
HD-500 Video Endoscope System received FDA 510(k) clearance on 2018-09-05, under 510(k) number K173921.
Who is the listed applicant for HD-500 Video Endoscope System?
The FDA 510(k) record lists Sonoscape Medical Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HD-500 Video Endoscope System?
The FDA product code for HD-500 Video Endoscope System is NWB.
関連する臨床試験
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申請者としてSonoscape Medical Corp.を記載するその他の記録
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関連機器（コード：NWB）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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