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FDA 510(k)

スナイパーインフュージョンカテーテルおよびバルーン塞栓

K番号: K180904 · 2018-06-08

申請者Embolx, Inc.
決定日2018-06-08
製品コードMJN
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

Sniper Infusion Catheter with Balloon Occlusion is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Embolx, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-08 under 510(k) number K180904. The device is classified under product code MJN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Sniper Infusion Catheter with Balloon Occlusion?

Sniper Infusion Catheter with Balloon Occlusion is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-08. The listed applicant is Embolx, Inc.. The 510(k) number is K180904.

When did Sniper Infusion Catheter with Balloon Occlusion receive FDA 510(k) clearance?

Sniper Infusion Catheter with Balloon Occlusion received FDA 510(k) clearance on 2018-06-08, under 510(k) number K180904.

Who is the listed applicant for Sniper Infusion Catheter with Balloon Occlusion?

The FDA 510(k) record lists Embolx, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sniper Infusion Catheter with Balloon Occlusion?

The FDA product code for Sniper Infusion Catheter with Balloon Occlusion is MJN.

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公式ソース

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