BI-MENTUM ドゥアルモビリティーシステム
K番号: K181744 · 2018-12-11
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医療機器の概要
よくある質問
What is the BI-MENTUM dual mobility system?
BI-MENTUM dual mobility system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-11. The listed applicant is Serf. The 510(k) number is K181744.
When did BI-MENTUM dual mobility system receive FDA 510(k) clearance?
BI-MENTUM dual mobility system received FDA 510(k) clearance on 2018-12-11, under 510(k) number K181744.
Who is the listed applicant for BI-MENTUM dual mobility system?
The FDA 510(k) record lists Serf as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BI-MENTUM dual mobility system?
The FDA product code for BI-MENTUM dual mobility system is LZO.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてSerfを記載するその他の記録
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関連機器（コード：LZO）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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