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FDA 510(k)

ZOLL ECG分析ソフトウェア

K番号: K182093 · 2019-01-28

申請者Zoll Manufacturing Corporation
決定日2019-01-28
製品コードDPS
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

ZOLL ECG Analysis Software is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zoll Manufacturing Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-28 under 510(k) number K182093. The device is classified under product code DPS. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the ZOLL ECG Analysis Software?

ZOLL ECG Analysis Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-28. The listed applicant is Zoll Manufacturing Corporation. The 510(k) number is K182093.

When did ZOLL ECG Analysis Software receive FDA 510(k) clearance?

ZOLL ECG Analysis Software received FDA 510(k) clearance on 2019-01-28, under 510(k) number K182093.

Who is the listed applicant for ZOLL ECG Analysis Software?

The FDA 510(k) record lists Zoll Manufacturing Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ZOLL ECG Analysis Software?

The FDA product code for ZOLL ECG Analysis Software is DPS.

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公式ソース

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