FDA 510(k)

tün® 超音波先端製品シリーズ

K番号: K182145 · 2019-06-07

決定日2019-06-07

製品コードELC

諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。

決定大幅同等

医療機器の概要

tün® ultrasonic tips product family is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Engineered Endodontics. It received FDA 510(k) clearance on 2019-06-07 under 510(k) number K182145. The device is classified under product code ELC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the tün® ultrasonic tips product family?

tün® ultrasonic tips product family is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-07. The listed applicant is Engineered Endodontics. The 510(k) number is K182145.

When did tün® ultrasonic tips product family receive FDA 510(k) clearance?

tün® ultrasonic tips product family received FDA 510(k) clearance on 2019-06-07, under 510(k) number K182145.

Who is the listed applicant for tün® ultrasonic tips product family?

The FDA 510(k) record lists Engineered Endodontics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for tün® ultrasonic tips product family?

The FDA product code for tün® ultrasonic tips product family is ELC.

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

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