FDA 510(k)

FlowMet-R

K番号: K182494 · 2019-02-27

決定日2019-02-27

製品コードDPW

諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]

決定大幅同等

医療機器の概要

FlowMet-R is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Laser Associated Sciences, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-02-27 under 510(k) number K182494. The device is classified under product code DPW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the FlowMet-R?

FlowMet-R is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-27. The listed applicant is Laser Associated Sciences, Inc.. The 510(k) number is K182494.

When did FlowMet-R receive FDA 510(k) clearance?

FlowMet-R received FDA 510(k) clearance on 2019-02-27, under 510(k) number K182494.

Who is the listed applicant for FlowMet-R?

The FDA 510(k) record lists Laser Associated Sciences, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FlowMet-R?

The FDA product code for FlowMet-R is DPW.

申請者としてLaser Associated Sciences, Inc.を記載するその他の記録

K192966FlowMet

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。