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FDA 510(k)

ヘモトロールWB - 低、ヘモトロールWB - 通常、ヘモトロールWB - 高

K番号: K182744 · 2019-02-01

申請者Eurotrol B.V.
決定日2019-02-01
製品コードGGM
諮問委員会HE社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書に基づいて承認されており、PMA（プレマーケティング評価）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別情報も提供されています。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

HemoTrol WB - Low, HemoTrol WB - Normal, HemoTrol WB - High is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eurotrol B.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-02-01 under 510(k) number K182744. The device is classified under product code GGM. It was reviewed by the HE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the HemoTrol WB - Low, HemoTrol WB - Normal, HemoTrol WB - High?

HemoTrol WB - Low, HemoTrol WB - Normal, HemoTrol WB - High is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-01. The listed applicant is Eurotrol B.V.. The 510(k) number is K182744.

When did HemoTrol WB - Low, HemoTrol WB - Normal, HemoTrol WB - High receive FDA 510(k) clearance?

HemoTrol WB - Low, HemoTrol WB - Normal, HemoTrol WB - High received FDA 510(k) clearance on 2019-02-01, under 510(k) number K182744.

Who is the listed applicant for HemoTrol WB - Low, HemoTrol WB - Normal, HemoTrol WB - High?

The FDA 510(k) record lists Eurotrol B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HemoTrol WB - Low, HemoTrol WB - Normal, HemoTrol WB - High?

The FDA product code for HemoTrol WB - Low, HemoTrol WB - Normal, HemoTrol WB - High is GGM.

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関連機器（コード：GGM）

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K192842ヘモトロルデュオロワ、ヘモトロルデュオノーマル、ヘモトロルデュオハイEurotrol B.V.

公式ソース

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