フローバム LX
K番号: K190891 · 2019-07-31
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医療機器の概要
Fluobeam LX is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fluoptics. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-31 under 510(k) number K190891. The device is classified under product code QDG. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Fluobeam LX?
Fluobeam LX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-31. The listed applicant is Fluoptics. The 510(k) number is K190891.
When did Fluobeam LX receive FDA 510(k) clearance?
Fluobeam LX received FDA 510(k) clearance on 2019-07-31, under 510(k) number K190891.
Who is the listed applicant for Fluobeam LX?
The FDA 510(k) record lists Fluoptics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Fluobeam LX?
The FDA product code for Fluobeam LX is QDG.
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関連機器（コード：QDG）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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