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FDA 510(k)

バイオデザインアナル・フィスタラ・プラグ、バイオデザイン・フィスタラ・プラグ、バイオデザイン・プラシック・サージェリ・マトリックス、バイオデザイン・組織移植

K番号: K191696 · 2019-12-27

申請者Cook Biotech Incorporated
決定日2019-12-27
製品コードOXN
諮問委員会SU （以下のテキストは翻訳されていません。） Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

Biodesign Anal Fistula Plug, Biodesign Fistula Plug, Biodesign Plastic Surgery Matrix, Biodesign Tissue Graft is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cook Biotech Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2019-12-27 under 510(k) number K191696. The device is classified under product code OXN. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Biodesign Anal Fistula Plug, Biodesign Fistula Plug, Biodesign Plastic Surgery Matrix, Biodesign Tissue Graft?

Biodesign Anal Fistula Plug, Biodesign Fistula Plug, Biodesign Plastic Surgery Matrix, Biodesign Tissue Graft is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-27. The listed applicant is Cook Biotech Incorporated. The 510(k) number is K191696.

When did Biodesign Anal Fistula Plug, Biodesign Fistula Plug, Biodesign Plastic Surgery Matrix, Biodesign Tissue Graft receive FDA 510(k) clearance?

Biodesign Anal Fistula Plug, Biodesign Fistula Plug, Biodesign Plastic Surgery Matrix, Biodesign Tissue Graft received FDA 510(k) clearance on 2019-12-27, under 510(k) number K191696.

Who is the listed applicant for Biodesign Anal Fistula Plug, Biodesign Fistula Plug, Biodesign Plastic Surgery Matrix, Biodesign Tissue Graft?

The FDA 510(k) record lists Cook Biotech Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Biodesign Anal Fistula Plug, Biodesign Fistula Plug, Biodesign Plastic Surgery Matrix, Biodesign Tissue Graft?

The FDA product code for Biodesign Anal Fistula Plug, Biodesign Fistula Plug, Biodesign Plastic Surgery Matrix, Biodesign Tissue Graft is OXN.

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