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FDA 510(k)

SmileAlign Orthodontic Aligner System

K番号: K191774 · 2019-09-30

申請者3D Global Biotech, Inc.
決定日2019-09-30
製品コードNXC
諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

SmileAlign Orthodontic Aligner System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 3D Global Biotech, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-09-30 under 510(k) number K191774. The device is classified under product code NXC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the SmileAlign Orthodontic Aligner System?

SmileAlign Orthodontic Aligner System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-30. The listed applicant is 3D Global Biotech, Inc.. The 510(k) number is K191774.

When did SmileAlign Orthodontic Aligner System receive FDA 510(k) clearance?

SmileAlign Orthodontic Aligner System received FDA 510(k) clearance on 2019-09-30, under 510(k) number K191774.

Who is the listed applicant for SmileAlign Orthodontic Aligner System?

The FDA 510(k) record lists 3D Global Biotech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SmileAlign Orthodontic Aligner System?

The FDA product code for SmileAlign Orthodontic Aligner System is NXC.

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公式ソース

FDAデータベースで見る →

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