クーリン血液培養収集セットおよびクーリンロック技術、プッシュボタン針(製品モデルM-21221、M-21223、D-21221、D-21223、T-21221、T-21223)
K番号: K191832 · 2020-02-04
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Kurin Blood Culture Collection Set with Kurin Lock Technology, Push-Button Needle (Product models M-21221, M-21223, D-21221, D-21223, T-21221, T-21223)?
Kurin Blood Culture Collection Set with Kurin Lock Technology, Push-Button Needle (Product models M-21221, M-21223, D-21221, D-21223, T-21221, T-21223) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-04. The listed applicant is Kurin, Inc.. The 510(k) number is K191832.
When did Kurin Blood Culture Collection Set with Kurin Lock Technology, Push-Button Needle (Product models M-21221, M-21223, D-21221, D-21223, T-21221, T-21223) receive FDA 510(k) clearance?
Kurin Blood Culture Collection Set with Kurin Lock Technology, Push-Button Needle (Product models M-21221, M-21223, D-21221, D-21223, T-21221, T-21223) received FDA 510(k) clearance on 2020-02-04, under 510(k) number K191832.
Who is the listed applicant for Kurin Blood Culture Collection Set with Kurin Lock Technology, Push-Button Needle (Product models M-21221, M-21223, D-21221, D-21223, T-21221, T-21223)?
The FDA 510(k) record lists Kurin, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Kurin Blood Culture Collection Set with Kurin Lock Technology, Push-Button Needle (Product models M-21221, M-21223, D-21221, D-21223, T-21221, T-21223)?
The FDA product code for Kurin Blood Culture Collection Set with Kurin Lock Technology, Push-Button Needle (Product models M-21221, M-21223, D-21221, D-21223, T-21221, T-21223) is JKA.
関連する臨床試験
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申請者としてKurin, Inc.を記載するその他の記録
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関連機器(コード:JKA)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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