ヒンジドラミナプラストイシスメディカルデバイス規制文書 Please note that the translation provided above is a direct translation of the term "Hinged Laminoplasty System" and does not include any regulatory context or additional information. If you require a full translation of a regulatory text, please provide the complete text for translation.
K番号: K191927 · 2019-09-20
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Hinged Laminoplasty System?
Hinged Laminoplasty System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-20. The listed applicant is Life Spine, Inc.. The 510(k) number is K191927.
When did Hinged Laminoplasty System receive FDA 510(k) clearance?
Hinged Laminoplasty System received FDA 510(k) clearance on 2019-09-20, under 510(k) number K191927.
Who is the listed applicant for Hinged Laminoplasty System?
FDA 510(k)レコードでは、Life Spine, Inc.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。
What is the FDA product code for Hinged Laminoplasty System?
The FDA product code for Hinged Laminoplasty System is NQW.
関連する臨床試験
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申請者としてLife Spine, Inc.を記載するその他の記録
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関連機器（コード：NQW）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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