免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

TruLift Expandable System

K番号: K261430 · 2026-07-28

申請者Life Spine, Inc.
決定日2026-07-28
製品コードMAX
諮問委員会OR
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

TruLift Expandable System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Life Spine, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-28 under 510(k) number K261430. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the TruLift Expandable System?

TruLift Expandable System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-28. The listed applicant is Life Spine, Inc.. The 510(k) number is K261430.

When did TruLift Expandable System receive FDA 510(k) clearance?

TruLift Expandable System received FDA 510(k) clearance on 2026-07-28, under 510(k) number K261430.

Who is the listed applicant for TruLift Expandable System?

The FDA 510(k) record lists Life Spine, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TruLift Expandable System?

The FDA product code for TruLift Expandable System is MAX.

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公式ソース

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