Torc Body
K番号: K192039 · 2020-03-29
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医療機器の概要
Torc Body is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Johari Digital Healthcare Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-29 under 510(k) number K192039. The device is classified under product code NGX. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Torc Body?
Torc Body is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-29. The listed applicant is Johari Digital Healthcare Limited. The 510(k) number is K192039.
When did Torc Body receive FDA 510(k) clearance?
Torc Body received FDA 510(k) clearance on 2020-03-29, under 510(k) number K192039.
Who is the listed applicant for Torc Body?
The FDA 510(k) record lists Johari Digital Healthcare Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Torc Body?
The FDA product code for Torc Body is NGX.
申請者としてJohari Digital Healthcare Limitedを記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：NGX）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
K253790高強度集束電磁波刺激装置（FE60）Beijing Winkonlaser Technology LimitedK253926デイコアShenB Co., Ltd.K253636Zionic Pro Max (EMS)Termosalud S.L.K253408クールトーンZimmer Medizinsysteme GmbHK252154Portable Electro Stimulation Therapy Device (LGT-2320BE, LGT-2320ME, and LGT-2320SP)Guangzhou Longest Medical Technology Co., Ltd.K253478Motive™ Muscle Stimulator for Lower Back (OT01-1003)Motive Health, Inc.
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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