Cliq アシストレーター
K番号: K201203 · 2020-09-03
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決定日2020-09-03
製品コードBTA
諮問委員会SU
（以下のテキストは翻訳されていません。）
Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等
医療機器の概要
Cliq Aspirator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anest Iwata Sparmax Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-03 under 510(k) number K201203. The device is classified under product code BTA. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Cliq Aspirator?
Cliq Aspirator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-03. The listed applicant is Anest Iwata Sparmax Co., Ltd.. The 510(k) number is K201203.
When did Cliq Aspirator receive FDA 510(k) clearance?
Cliq Aspirator received FDA 510(k) clearance on 2020-09-03, under 510(k) number K201203.
Who is the listed applicant for Cliq Aspirator?
The FDA 510(k) record lists Anest Iwata Sparmax Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cliq Aspirator?
The FDA product code for Cliq Aspirator is BTA.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：BTA）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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