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FDA 510(k)

MI.BO.® マイオブーストEMSシステム（MB-1000、MB-600、MB-400）

K番号: K201257 · 2021-04-06

申請者Arrive Systems, Inc.
決定日2021-04-06
製品コードNGX
諮問委員会PM 以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- ### 規制文書 **製品名:** [製品名] **会社名:** [会社名] この医療機器は、米国食品医薬品局（FDA）に登録された製品です。 **許可番号:** [許可番号] **510(k)番号:** [510(k)番号] **PMA番号:** [PMA番号] **NCT番号:** [NCT番号] **PMID番号:** [PMID番号] **URL:** [URL] ### 規制ポリシー **ポリシー:** medical-regulatory-v1 --- **注意:** この翻訳は、原文の内容を正確に反映するために行われましたが、法的文書としての正式な翻訳ではありません。
決定大幅同等

医療機器の概要

MI.BO. ® MyoBoost EMS System (MB-1000, MB-600, MB-400) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Arrive Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-04-06 under 510(k) number K201257. The device is classified under product code NGX. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the MI.BO. ® MyoBoost EMS System (MB-1000, MB-600, MB-400)?

MI.BO. ® MyoBoost EMS System (MB-1000, MB-600, MB-400) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-06. The listed applicant is Arrive Systems, Inc.. The 510(k) number is K201257.

When did MI.BO. ® MyoBoost EMS System (MB-1000, MB-600, MB-400) receive FDA 510(k) clearance?

MI.BO. ® MyoBoost EMS System (MB-1000, MB-600, MB-400) received FDA 510(k) clearance on 2021-04-06, under 510(k) number K201257.

Who is the listed applicant for MI.BO. ® MyoBoost EMS System (MB-1000, MB-600, MB-400)?

The FDA 510(k) record lists Arrive Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MI.BO. ® MyoBoost EMS System (MB-1000, MB-600, MB-400)?

The FDA product code for MI.BO. ® MyoBoost EMS System (MB-1000, MB-600, MB-400) is NGX.

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公式ソース

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