EZTrack
K番号: K201910 · 2020-12-22
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医療機器の概要
EZTrack is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neurologic, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-22 under 510(k) number K201910. The device is classified under product code OLX. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the EZTrack?
EZTrack is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-22. The listed applicant is Neurologic, LLC. The 510(k) number is K201910.
When did EZTrack receive FDA 510(k) clearance?
EZTrack received FDA 510(k) clearance on 2020-12-22, under 510(k) number K201910.
Who is the listed applicant for EZTrack?
The FDA 510(k) record lists Neurologic, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EZTrack?
The FDA product code for EZTrack is OLX.
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関連機器（コード：OLX）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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