CN-Suite™
K番号: K260563 · 2026-08-16
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決定日2026-08-16
製品コードOLX
諮問委員会Please provide the source text to translate.
決定大幅同等
医療機器の概要
CN-Suite™は、このFDA 510(k)記録に記載された装置名です。記載された申請者はFIND Surgical Sciences Inc. D/B/A FIND Neuroです。2026年8月16日にFDA 510(k)認可を取得しました（510(k)番号K260563）。この装置は製品コードOLXに分類されています。NE諮問委員会により審査されました。FDAの決定：相当同等。
よくある質問
CN-Suite™とは何ですか？
CN-Suite™は、2026年8月16日にFDAの510(k)認可を受けた医療機器です。記載された申請者はFIND Surgical Sciences Inc. D/B/A FIND Neuroです。510(k)番号はK260563です。
CN-Suite™がFDA 510(k)認可を受けたのはいつですか？
CN-Suite™は、2026年8月16日にFDAの510(k)認可を取得しました。認可番号はK260563です。
CN-Suite™の記載された申請者は誰ですか？
FDA 510(k)レコードでは、FIND Surgical Sciences Inc. D/B/A FIND Neuroが申請者として記載されています。これは、そのままにして装置製造業者を確定することはできません。
CN-Suite™のFDA製品コードは何ですか？
FDA製品コード（CN-Suite™）はOLXです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：OLX）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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