FDA 510(k)

リム・プレシジョン・ステアブル・TS、ステアブル・シート、ディラーター

K番号: K202226 · 2020-12-15

決定日2020-12-15

製品コードDYB

諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]

決定大幅同等

医療機器の概要

Lim Precision Steerable TS, Steerable Sheath, Dilator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Keystone Heart, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-15 under 510(k) number K202226. The device is classified under product code DYB. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Lim Precision Steerable TS, Steerable Sheath, Dilator?

Lim Precision Steerable TS, Steerable Sheath, Dilator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-15. The listed applicant is Keystone Heart, Ltd.. The 510(k) number is K202226.

When did Lim Precision Steerable TS, Steerable Sheath, Dilator receive FDA 510(k) clearance?

Lim Precision Steerable TS, Steerable Sheath, Dilator received FDA 510(k) clearance on 2020-12-15, under 510(k) number K202226.

Who is the listed applicant for Lim Precision Steerable TS, Steerable Sheath, Dilator?

The FDA 510(k) record lists Keystone Heart, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lim Precision Steerable TS, Steerable Sheath, Dilator?

The FDA product code for Lim Precision Steerable TS, Steerable Sheath, Dilator is DYB.

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データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

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