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FDA 510(k)

体表面赤外線体温計 HT-820D

K番号: K202591 · 2021-03-09

申請者Dongguan Xintai Instrument Co., Ltd.
決定日2021-03-09
製品コードFLL
諮問委員会医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 HO [翻訳が提供されなかったため、原文の「HO」がそのまま使用されます]
決定大幅同等

医療機器の概要

Body Infrared Thermometer HT-820D is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dongguan Xintai Instrument Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-09 under 510(k) number K202591. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Body Infrared Thermometer HT-820D?

Body Infrared Thermometer HT-820D is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-09. The listed applicant is Dongguan Xintai Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K202591.

When did Body Infrared Thermometer HT-820D receive FDA 510(k) clearance?

Body Infrared Thermometer HT-820D received FDA 510(k) clearance on 2021-03-09, under 510(k) number K202591.

Who is the listed applicant for Body Infrared Thermometer HT-820D?

The FDA 510(k) record lists Dongguan Xintai Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Body Infrared Thermometer HT-820D?

The FDA product code for Body Infrared Thermometer HT-820D is FLL.

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公式ソース

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