免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

インブレース・正畸システム

K番号: K203442 · 2021-02-19

申請者Swift Health Systems, Inc.
決定日2021-02-19
製品コードPNN
諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。
決定大幅同等

医療機器の概要

Inbrace Orthodontic System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Swift Health Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-02-19 under 510(k) number K203442. The device is classified under product code PNN. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Inbrace Orthodontic System?

Inbrace Orthodontic System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-19. The listed applicant is Swift Health Systems, Inc.. The 510(k) number is K203442.

When did Inbrace Orthodontic System receive FDA 510(k) clearance?

Inbrace Orthodontic System received FDA 510(k) clearance on 2021-02-19, under 510(k) number K203442.

Who is the listed applicant for Inbrace Orthodontic System?

The FDA 510(k) record lists Swift Health Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Inbrace Orthodontic System?

The FDA product code for Inbrace Orthodontic System is PNN.

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公式ソース

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