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FDA 510(k)

OTIS 2.1 光干断層撮影システム、THiA 光干断層撮影システム

K番号: K203578 · 2021-02-25

申請者Perimeter Medical Imaging Ai, Inc.
決定日2021-02-25
製品コードNQQ
諮問委員会RA （注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等

医療機器の概要

OTIS 2.1 Optical Coherence Tomography System, THiA Optical Coherence Tomography System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Perimeter Medical Imaging Ai, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-02-25 under 510(k) number K203578. The device is classified under product code NQQ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the OTIS 2.1 Optical Coherence Tomography System, THiA Optical Coherence Tomography System?

OTIS 2.1 Optical Coherence Tomography System, THiA Optical Coherence Tomography System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-25. The listed applicant is Perimeter Medical Imaging Ai, Inc.. The 510(k) number is K203578.

When did OTIS 2.1 Optical Coherence Tomography System, THiA Optical Coherence Tomography System receive FDA 510(k) clearance?

OTIS 2.1 Optical Coherence Tomography System, THiA Optical Coherence Tomography System received FDA 510(k) clearance on 2021-02-25, under 510(k) number K203578.

Who is the listed applicant for OTIS 2.1 Optical Coherence Tomography System, THiA Optical Coherence Tomography System?

The FDA 510(k) record lists Perimeter Medical Imaging Ai, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OTIS 2.1 Optical Coherence Tomography System, THiA Optical Coherence Tomography System?

The FDA product code for OTIS 2.1 Optical Coherence Tomography System, THiA Optical Coherence Tomography System is NQQ.

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