FDA 510(k)

コントラクトデンタルイムplantシステム

K番号: K210220 · 2021-06-18

決定日2021-06-18

製品コードDZE

諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。

決定大幅同等

医療機器の概要

Kontact Dental Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biotech Dental, Sas. It received FDA 510(k) clearance on 2021-06-18 under 510(k) number K210220. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Kontact Dental Implant System?

Kontact Dental Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-18. The listed applicant is Biotech Dental, Sas. The 510(k) number is K210220.

When did Kontact Dental Implant System receive FDA 510(k) clearance?

Kontact Dental Implant System received FDA 510(k) clearance on 2021-06-18, under 510(k) number K210220.

Who is the listed applicant for Kontact Dental Implant System?

The FDA 510(k) record lists Biotech Dental, Sas as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Kontact Dental Implant System?

The FDA product code for Kontact Dental Implant System is DZE.

申請者としてBiotech Dental, Sasを記載するその他の記録

K213997コントラクトデンタルイムplantシステム K212068バイオテクノロジーデンタルキット

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。