FDA 510(k)

バイオテクノロジーデンタルキット

K番号: K212068 · 2021-11-08

決定日2021-11-08

製品コードKCT

諮問委員会医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 HO [翻訳が提供されなかったため、原文の「HO」がそのまま使用されます]

決定大幅同等

医療機器の概要

Biotech Dental Kits is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biotech Dental, Sas. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-08 under 510(k) number K212068. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Biotech Dental Kits?

Biotech Dental Kits is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-08. The listed applicant is Biotech Dental, Sas. The 510(k) number is K212068.

When did Biotech Dental Kits receive FDA 510(k) clearance?

Biotech Dental Kits received FDA 510(k) clearance on 2021-11-08, under 510(k) number K212068.

Who is the listed applicant for Biotech Dental Kits?

The FDA 510(k) record lists Biotech Dental, Sas as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Biotech Dental Kits?

The FDA product code for Biotech Dental Kits is KCT.

申請者としてBiotech Dental, Sasを記載するその他の記録

K213997コントラクトデンタルイムplantシステム K210220コントラクトデンタルイムplantシステム

公式ソース

FDAデータベースで見る →

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