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FDA 510(k)

手術用マスク（耳ひも式および留め具式）

K番号: K210433 · 2021-06-07

申請者Wuhan Dymex Healthcare Co., Ltd.
決定日2021-06-07
製品コードFXX
諮問委員会SU （以下のテキストは翻訳されていません。） Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

Surgical Face Mask (Ear loops and Tie-on) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wuhan Dymex Healthcare Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-06-07 under 510(k) number K210433. The device is classified under product code FXX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Surgical Face Mask (Ear loops and Tie-on)?

Surgical Face Mask (Ear loops and Tie-on) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-07. The listed applicant is Wuhan Dymex Healthcare Co., Ltd.. The 510(k) number is K210433.

When did Surgical Face Mask (Ear loops and Tie-on) receive FDA 510(k) clearance?

Surgical Face Mask (Ear loops and Tie-on) received FDA 510(k) clearance on 2021-06-07, under 510(k) number K210433.

Who is the listed applicant for Surgical Face Mask (Ear loops and Tie-on)?

The FDA 510(k) record lists Wuhan Dymex Healthcare Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Surgical Face Mask (Ear loops and Tie-on)?

The FDA product code for Surgical Face Mask (Ear loops and Tie-on) is FXX.

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公式ソース

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