ATOZ Mini-Screw
K番号: K210559 · 2021-12-19
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医療機器の概要
ATOZ Mini-Screw is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mk Meditech, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-19 under 510(k) number K210559. The device is classified under product code OAT. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the ATOZ Mini-Screw?
ATOZ Mini-Screw is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-19. The listed applicant is Mk Meditech, Inc.. The 510(k) number is K210559.
When did ATOZ Mini-Screw receive FDA 510(k) clearance?
ATOZ Mini-Screw received FDA 510(k) clearance on 2021-12-19, under 510(k) number K210559.
Who is the listed applicant for ATOZ Mini-Screw?
The FDA 510(k) record lists Mk Meditech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ATOZ Mini-Screw?
The FDA product code for ATOZ Mini-Screw is OAT.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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