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FDA 510(k)

Breathe Easy モバイル呼吸モニタ（MRM）

K番号: K211387 · 2021-11-23

申請者Sound Life Sciences, Inc.
決定日2021-11-23
製品コードBZQ
諮問委員会AN 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細情報や製品の詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

Breathe Easy Mobile Respiratory Monitor (MRM) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sound Life Sciences, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-23 under 510(k) number K211387. The device is classified under product code BZQ. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Breathe Easy Mobile Respiratory Monitor (MRM)?

Breathe Easy Mobile Respiratory Monitor (MRM) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-23. The listed applicant is Sound Life Sciences, Inc.. The 510(k) number is K211387.

When did Breathe Easy Mobile Respiratory Monitor (MRM) receive FDA 510(k) clearance?

Breathe Easy Mobile Respiratory Monitor (MRM) received FDA 510(k) clearance on 2021-11-23, under 510(k) number K211387.

Who is the listed applicant for Breathe Easy Mobile Respiratory Monitor (MRM)?

The FDA 510(k) record lists Sound Life Sciences, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Breathe Easy Mobile Respiratory Monitor (MRM)?

The FDA product code for Breathe Easy Mobile Respiratory Monitor (MRM) is BZQ.

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公式ソース

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