免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

Yomi Robotic System with YomiPlan Go

K番号: K211466 · 2022-06-14

申請者Neocis, Inc.
決定日2022-06-14
製品コードPLV
諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。
決定大幅同等

医療機器の概要

Yomi Robotic System with YomiPlan Go is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neocis, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-14 under 510(k) number K211466. The device is classified under product code PLV. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Yomi Robotic System with YomiPlan Go?

Yomi Robotic System with YomiPlan Go is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-14. The listed applicant is Neocis, Inc.. The 510(k) number is K211466.

When did Yomi Robotic System with YomiPlan Go receive FDA 510(k) clearance?

Yomi Robotic System with YomiPlan Go received FDA 510(k) clearance on 2022-06-14, under 510(k) number K211466.

Who is the listed applicant for Yomi Robotic System with YomiPlan Go?

The FDA 510(k) record lists Neocis, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Yomi Robotic System with YomiPlan Go?

The FDA product code for Yomi Robotic System with YomiPlan Go is PLV.

関連する臨床試験

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申請者としてNeocis, Inc.を記載するその他の記録

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すべての18件のデバイスを表示 →

関連機器（コード：PLV）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K252376Yomi S Robotic SystemNeocis, Inc.K251835Yomi Robotic SystemNeocis, Inc.K233563ナビデントClaronav, Inc.K231018Yomi Robotic SystemNeocis, Inc.K210947ナビデントClaronav, Inc.K213392INLIANT手術ナビゲーションシステムNavigate Surgical Technologies, Inc.

公式ソース

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