ビジョン・モニタ－モンCVONE

医療機器の概要

Vision Monitor- MonCvONE is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Metrovision. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-21 under 510(k) number K212936. The device is classified under product code GWE. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Vision Monitor- MonCvONE?

Vision Monitor- MonCvONE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-21. The listed applicant is Metrovision. The 510(k) number is K212936.

When did Vision Monitor- MonCvONE receive FDA 510(k) clearance?

Vision Monitor- MonCvONE received FDA 510(k) clearance on 2022-11-21, under 510(k) number K212936.

Who is the listed applicant for Vision Monitor- MonCvONE?

The FDA 510(k) record lists Metrovision as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vision Monitor- MonCvONE?

The FDA product code for Vision Monitor- MonCvONE is GWE.

申請者としてMetrovisionを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K211643ビジョン・モニタ－モンパックワン

公式ソース

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