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FDA 510(k)

無菌 disposable temperature probe

K番号: K212945 · 2022-03-01

決定日2022-03-01
製品コードFLL
諮問委員会医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 HO [翻訳が提供されなかったため、原文の「HO」がそのまま使用されます]
決定大幅同等

医療機器の概要

Sterile Disposable Temperature Probe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Envisen Industry Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-01 under 510(k) number K212945. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Sterile Disposable Temperature Probe?

Sterile Disposable Temperature Probe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-01. The listed applicant is Shenzhen Envisen Industry Co., Ltd.. The 510(k) number is K212945.

When did Sterile Disposable Temperature Probe receive FDA 510(k) clearance?

Sterile Disposable Temperature Probe received FDA 510(k) clearance on 2022-03-01, under 510(k) number K212945.

Who is the listed applicant for Sterile Disposable Temperature Probe?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Envisen Industry Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sterile Disposable Temperature Probe?

The FDA product code for Sterile Disposable Temperature Probe is FLL.

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