C.C. LIFE 21
K番号: K213295 · 2022-11-17
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決定日2022-11-17
製品コードPBX
諮問委員会SU
（以下のテキストは翻訳されていません。）
Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等
医療機器の概要
C.C. LIFE 21 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 21 Equipment S.R.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17 under 510(k) number K213295. The device is classified under product code PBX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the C.C. LIFE 21?
C.C. LIFE 21 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17. The listed applicant is 21 Equipment S.R.L.. The 510(k) number is K213295.
When did C.C. LIFE 21 receive FDA 510(k) clearance?
C.C. LIFE 21 received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17, under 510(k) number K213295.
Who is the listed applicant for C.C. LIFE 21?
The FDA 510(k) record lists 21 Equipment S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for C.C. LIFE 21?
The FDA product code for C.C. LIFE 21 is PBX.
申請者として21 Equipment S.R.L.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：PBX）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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