FDA 510(k)

Elevo 鼻息干渉セット

K番号: K213475 · 2022-01-27

決定日2022-01-27

製品コードLRK

諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。

決定大幅同等

医療機器の概要

Elevo Snoring Intervention Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zelegent, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-01-27 under 510(k) number K213475. The device is classified under product code LRK. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Elevo Snoring Intervention Set?

Elevo Snoring Intervention Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-27. The listed applicant is Zelegent, Inc.. The 510(k) number is K213475.

When did Elevo Snoring Intervention Set receive FDA 510(k) clearance?

Elevo Snoring Intervention Set received FDA 510(k) clearance on 2022-01-27, under 510(k) number K213475.

Who is the listed applicant for Elevo Snoring Intervention Set?

The FDA 510(k) record lists Zelegent, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Elevo Snoring Intervention Set?

The FDA product code for Elevo Snoring Intervention Set is LRK.

申請者としてZelegent, Inc.を記載するその他の記録

K181107Elevo® 咳嗽介入装置

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。