DWFritz ASM2000
K番号: K213894 · 2022-03-14
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決定日2022-03-14
製品コードFXX
諮問委員会SU
（以下のテキストは翻訳されていません。）
Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等
医療機器の概要
DWFritz ASM2000 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dwfritz Automation, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-14 under 510(k) number K213894. The device is classified under product code FXX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the DWFritz ASM2000?
DWFritz ASM2000 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-14. The listed applicant is Dwfritz Automation, Inc.. The 510(k) number is K213894.
When did DWFritz ASM2000 receive FDA 510(k) clearance?
DWFritz ASM2000 received FDA 510(k) clearance on 2022-03-14, under 510(k) number K213894.
Who is the listed applicant for DWFritz ASM2000?
The FDA 510(k) record lists Dwfritz Automation, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DWFritz ASM2000?
The FDA product code for DWFritz ASM2000 is FXX.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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