MRCAT 頭頸部
K番号: K214081 · 2022-04-05
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申請者Philips OY
決定日2022-04-05
製品コードMUJ
諮問委員会RA
（注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等
医療機器の概要
MRCAT Head & Neck is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips OY. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-05 under 510(k) number K214081. The device is classified under product code MUJ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the MRCAT Head & Neck?
MRCAT Head & Neck is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-05. The listed applicant is Philips OY. The 510(k) number is K214081.
When did MRCAT Head & Neck receive FDA 510(k) clearance?
MRCAT Head & Neck received FDA 510(k) clearance on 2022-04-05, under 510(k) number K214081.
Who is the listed applicant for MRCAT Head & Neck?
The FDA 510(k) record lists Philips OY as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MRCAT Head & Neck?
The FDA product code for MRCAT Head & Neck is MUJ.
関連する臨床試験
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関連機器（コード：MUJ）
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K260750Virtual Cone (1.0)Varian Medical Systems, Inc.K253050ラドンオンエイアイInformaiK260207マルチモダリティシミュレーションワークスペース（MM Sim）（v1.0.0）Philips Medical Systems Nederland B.V.K252784eXaSkin PlusAnatomical Geometry S.L.K253078ART.1-USSeetreat Pty, Ltd.K252304syngo.via RT Image Suite VC10Varian Medical Systems, Inc.
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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