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FDA 510(k)

syngo.via RT Image Suite VC10

K番号: K252304 · 2026-03-18

申請者Varian Medical Systems, Inc.
決定日2026-03-18
製品コードMUJ
諮問委員会RA （注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等

医療機器の概要

syngo.via RT Image Suite VC10 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Varian Medical Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-18 under 510(k) number K252304. The device is classified under product code MUJ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the syngo.via RT Image Suite VC10?

syngo.via RT Image Suite VC10 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-18. The listed applicant is Varian Medical Systems, Inc.. The 510(k) number is K252304.

When did syngo.via RT Image Suite VC10 receive FDA 510(k) clearance?

syngo.via RT Image Suite VC10 received FDA 510(k) clearance on 2026-03-18, under 510(k) number K252304.

Who is the listed applicant for syngo.via RT Image Suite VC10?

FDA 510(k)レコードでは、Varian Medical Systems, Inc.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for syngo.via RT Image Suite VC10?

The FDA product code for syngo.via RT Image Suite VC10 is MUJ.

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申請者としてVarian Medical Systems, Inc.を記載するその他の記録

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関連機器（コード：MUJ）

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公式ソース

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