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FDA 510(k)

キャニリー・ティビアル・エクステンション（CTE）およびキャニリー・ヘルス・イムプラントド・レポート・プロセッサ（CHIRP）システム

K番号: K220413 · 2022-06-22

申請者Canary Medical USA, LLC
決定日2022-06-22
製品コードQPP
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
決定大幅同等

医療機器の概要

Canary Tibial Extension (CTE) with Canary Health Implanted Reporting Processor (CHIRP) System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Canary Medical USA, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-22 under 510(k) number K220413. The device is classified under product code QPP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Canary Tibial Extension (CTE) with Canary Health Implanted Reporting Processor (CHIRP) System?

Canary Tibial Extension (CTE) with Canary Health Implanted Reporting Processor (CHIRP) System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-22. The listed applicant is Canary Medical USA, LLC. The 510(k) number is K220413.

When did Canary Tibial Extension (CTE) with Canary Health Implanted Reporting Processor (CHIRP) System receive FDA 510(k) clearance?

Canary Tibial Extension (CTE) with Canary Health Implanted Reporting Processor (CHIRP) System received FDA 510(k) clearance on 2022-06-22, under 510(k) number K220413.

Who is the listed applicant for Canary Tibial Extension (CTE) with Canary Health Implanted Reporting Processor (CHIRP) System?

The FDA 510(k) record lists Canary Medical USA, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Canary Tibial Extension (CTE) with Canary Health Implanted Reporting Processor (CHIRP) System?

The FDA product code for Canary Tibial Extension (CTE) with Canary Health Implanted Reporting Processor (CHIRP) System is QPP.

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関連機器（コード：QPP）

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K234056カントリオ®SE（Canturio スマートエクステンション）Canary Medical USA, LLCK223803キャニリー・ティビアル・エクステンション（CTE）およびキャニリー・ヘルス・イムプラントド・レポート・プロセッサ（CHIRP）システムCanary Medical USA, LLC

公式ソース

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