免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

FBCC ナイトガード

K番号: K221369 · 2022-11-18

申請者Fbcc, Inc.
決定日2022-11-18
製品コードOBR
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

FBCC Night Guard is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fbcc, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-18 under 510(k) number K221369. The device is classified under product code OBR. Product code OBR falls under the category of Orthopedic, which includes orthopedic implants, fixation devices, and surgical instruments. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the FBCC Night Guard?

FBCC Night Guard is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-18. The listed applicant is Fbcc, Inc.. The 510(k) number is K221369.

When did FBCC Night Guard receive FDA 510(k) clearance?

FBCC Night Guard received FDA 510(k) clearance on 2022-11-18, under 510(k) number K221369.

Who is the listed applicant for FBCC Night Guard?

The FDA 510(k) record lists Fbcc, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FBCC Night Guard?

The FDA product code for FBCC Night Guard is OBR. This falls under the Orthopedic category.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

関連機器(コード:OBR)

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑