ProSomnus EVO [PH] 睡眠と鼻息を止めるデバイス、ProSomnus EVO [PH] 睡眠と鼻息を止めるデバイスおよび患者監視機能付き
K番号: K221889 · 2022-10-06
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医療機器の概要
よくある質問
What is the ProSomnus EVO [PH] Sleep and Snore Device, ProSomnus EVO [PH] Sleep and Snore Device with Patient Monitoring?
ProSomnus EVO [PH] Sleep and Snore Device, ProSomnus EVO [PH] Sleep and Snore Device with Patient Monitoring is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-06. The listed applicant is Prosomnus Sleep Technologies. The 510(k) number is K221889.
When did ProSomnus EVO [PH] Sleep and Snore Device, ProSomnus EVO [PH] Sleep and Snore Device with Patient Monitoring receive FDA 510(k) clearance?
ProSomnus EVO [PH] Sleep and Snore Device, ProSomnus EVO [PH] Sleep and Snore Device with Patient Monitoring received FDA 510(k) clearance on 2022-10-06, under 510(k) number K221889.
Who is the listed applicant for ProSomnus EVO [PH] Sleep and Snore Device, ProSomnus EVO [PH] Sleep and Snore Device with Patient Monitoring?
The FDA 510(k) record lists Prosomnus Sleep Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ProSomnus EVO [PH] Sleep and Snore Device, ProSomnus EVO [PH] Sleep and Snore Device with Patient Monitoring?
The FDA product code for ProSomnus EVO [PH] Sleep and Snore Device, ProSomnus EVO [PH] Sleep and Snore Device with Patient Monitoring is LRK.
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申請者としてProsomnus Sleep Technologiesを記載するその他の記録
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関連機器（コード：LRK）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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