アテミス、アテミスTPO、アテミスMX
K番号: K222222 · 2023-10-12
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Artemis, Artemis TPO, Artemis MX?
Artemis, Artemis TPO, Artemis MX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-12. The listed applicant is Eigen. The 510(k) number is K222222.
When did Artemis, Artemis TPO, Artemis MX receive FDA 510(k) clearance?
Artemis, Artemis TPO, Artemis MX received FDA 510(k) clearance on 2023-10-12, under 510(k) number K222222.
Who is the listed applicant for Artemis, Artemis TPO, Artemis MX?
The FDA 510(k) record lists Eigen as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Artemis, Artemis TPO, Artemis MX?
The FDA product code for Artemis, Artemis TPO, Artemis MX is QTZ.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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