Ablation-fit
K番号: K222938 · 2023-09-12
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申請者R.A.W. S.R.L
決定日2023-09-12
製品コードQTZ
諮問委員会RA
（注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等
医療機器の概要
Ablation-fit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is R.A.W. S.R.L. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-12 under 510(k) number K222938. The device is classified under product code QTZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Ablation-fit?
Ablation-fit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-12. The listed applicant is R.A.W. S.R.L. The 510(k) number is K222938.
When did Ablation-fit receive FDA 510(k) clearance?
Ablation-fit received FDA 510(k) clearance on 2023-09-12, under 510(k) number K222938.
Who is the listed applicant for Ablation-fit?
The FDA 510(k) record lists R.A.W. S.R.L as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ablation-fit?
The FDA product code for Ablation-fit is QTZ.
関連する臨床試験
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関連機器（コード：QTZ）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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