ArcTO Transobturator Sling System
K番号: K222468 · 2022-09-15
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医療機器の概要
よくある質問
What is the ArcTO Transobturator Sling System?
ArcTO Transobturator Sling System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-15. The listed applicant is Urocure, LLC. The 510(k) number is K222468.
When did ArcTO Transobturator Sling System receive FDA 510(k) clearance?
ArcTO Transobturator Sling System received FDA 510(k) clearance on 2022-09-15, under 510(k) number K222468.
Who is the listed applicant for ArcTO Transobturator Sling System?
The FDA 510(k) record lists Urocure, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ArcTO Transobturator Sling System?
The FDA product code for ArcTO Transobturator Sling System is OTN.
関連する臨床試験
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申請者としてUrocure, LLCを記載するその他の記録
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関連機器（コード：OTN）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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