ルメン 155-SF
K番号: K223911 · 2023-10-17
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決定日2023-10-17
製品コードQDD
諮問委員会医用工品規制文書の翻訳
この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)認証を受けた製品です。PMA（プレマーケティング評価）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別情報も提供されています。詳細については、以下のURLをご参照ください。
[URL]
政策：medical-regulatory-v1
決定大幅同等
医療機器の概要
Lumen 155-SF is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Intricon Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-17 under 510(k) number K223911. The device is classified under product code QDD. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Lumen 155-SF?
Lumen 155-SF is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-17. The listed applicant is Intricon Corporation. The 510(k) number is K223911.
When did Lumen 155-SF receive FDA 510(k) clearance?
Lumen 155-SF received FDA 510(k) clearance on 2023-10-17, under 510(k) number K223911.
Who is the listed applicant for Lumen 155-SF?
The FDA 510(k) record lists Intricon Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Lumen 155-SF?
The FDA product code for Lumen 155-SF is QDD.
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関連機器（コード：QDD）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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