免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

ENROUTE® 輸血経神経保護システム

K番号: K230402 · 2023-04-11

申請者Silk Road Medical
決定日2023-04-11
製品コードNTE
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

ENROUTE® Transcarotid Neuroprotection System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Silk Road Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-11 under 510(k) number K230402. The device is classified under product code NTE. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the ENROUTE® Transcarotid Neuroprotection System?

ENROUTE® Transcarotid Neuroprotection System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-11. The listed applicant is Silk Road Medical. The 510(k) number is K230402.

When did ENROUTE® Transcarotid Neuroprotection System receive FDA 510(k) clearance?

ENROUTE® Transcarotid Neuroprotection System received FDA 510(k) clearance on 2023-04-11, under 510(k) number K230402.

Who is the listed applicant for ENROUTE® Transcarotid Neuroprotection System?

The FDA 510(k) record lists Silk Road Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ENROUTE® Transcarotid Neuroprotection System?

The FDA product code for ENROUTE® Transcarotid Neuroprotection System is NTE.

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公式ソース

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