ハンドヘルドIPLデバイス（IPL家庭用毛脱毛デバイス）、モデル：FZ-608、FZ-608G、FZ-100、FZ-200
K番号: K230739 · 2023-05-26
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Hand-held IPL device (IPL Home Use Hair Removal Device), Model: FZ-608, FZ-608G, FZ-100, FZ-200?
Hand-held IPL device (IPL Home Use Hair Removal Device), Model: FZ-608, FZ-608G, FZ-100, FZ-200 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-26. The listed applicant is Shenzhen Ionka Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K230739.
When did Hand-held IPL device (IPL Home Use Hair Removal Device), Model: FZ-608, FZ-608G, FZ-100, FZ-200 receive FDA 510(k) clearance?
Hand-held IPL device (IPL Home Use Hair Removal Device), Model: FZ-608, FZ-608G, FZ-100, FZ-200 received FDA 510(k) clearance on 2023-05-26, under 510(k) number K230739.
Who is the listed applicant for Hand-held IPL device (IPL Home Use Hair Removal Device), Model: FZ-608, FZ-608G, FZ-100, FZ-200?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Ionka Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Hand-held IPL device (IPL Home Use Hair Removal Device), Model: FZ-608, FZ-608G, FZ-100, FZ-200?
The FDA product code for Hand-held IPL device (IPL Home Use Hair Removal Device), Model: FZ-608, FZ-608G, FZ-100, FZ-200 is OHT.
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関連機器（コード：OHT）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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