VRNT
K番号: K230814 · 2023-10-31
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決定日2023-10-31
製品コードQRA
諮問委員会Please provide the source text to translate.
決定大幅同等
医療機器の概要
VRNT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cognifisense, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-31 under 510(k) number K230814. The device is classified under product code QRA. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the VRNT?
VRNT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-31. The listed applicant is Cognifisense, Inc.. The 510(k) number is K230814.
When did VRNT receive FDA 510(k) clearance?
VRNT received FDA 510(k) clearance on 2023-10-31, under 510(k) number K230814.
Who is the listed applicant for VRNT?
The FDA 510(k) record lists Cognifisense, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VRNT?
The FDA product code for VRNT is QRA.
申請者としてCognifisense, Inc.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：QRA）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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